Mujer no puede llorar, lavar, beber o pararse bajo la lluvia debido a la alergia al H2O

Mujer no puede llorar, lavar, beber o pararse bajo la lluvia debido a la alergia al H2O

HeidiHeidi Falconer, de 31 años, es una de las pocas personas en el mundo que nace con urticaria acuagénica, una alergia potencialmente mortal al agua.

HeidiFalconer1Cuando era niña, Heidi Falconer no podía salir a jugar en la nieve debido a su fuerte alergia al agua; Foto: Twitter

Heidi, originaria de Tividale, posee una condición muy rara en la que su sistema inmune cree que las moléculas de H2O son extrañas y las ataca.

Una pequeña gota de agua en la piel de Heidi la rompe en ampollas en segundos. Incluso las lágrimas en su cara pueden dejar sus mejillas rojas y agrietadas.

No puede tomar agua, bañarse o ducharse, o incluso salir cuando llueve por la posibilidad de entrar en estado de shock.

“Sé que tengo que ser cuidadosa y cautelosa todo el tiempo, y algunas veces es una lucha”, dijo Heidi.

“Pero trato de vivir mi vida de la mejor manera que puedo”. Kenny y yo hemos estado en una relación por cerca de trece años y él es de oro para mí. Tengo sueños de casarme y tener hijos. Mi condición es algo con lo que tengo que vivir, pero siento que he llegado a un acuerdo con eso.

“Sería genial vivir normalmente como todos los demás, pero sé que eso no puede suceder”.

La urticaria aquagénica afecta con mayor frecuencia a las mujeres y los síntomas a menudo comienzan alrededor del inicio de la pubertad.

El agua representa el 80% del cuerpo humano, por lo que Heidi es técnicamente alérgica a si MISMA.

En una operación por primera vez, los cirujanos tuvieron que ir tan lejos como para eliminar el apéndice de Heidi sin usar casi ningún producto a base de agua.

Sobrevive al consumir 4 vasos pequeños de leche o jugo de naranja al día y comer alimentos secos como pollo y galletas.

HeidiFalconer2Heidi tiene que aplicar una crema especial de Suecia sobre todo su cuerpo en un ritual diario también.

Un libro largamente esperado sobre sus problemas de salud, llamado “It’s Only Water”, se publicará próximamente.

https://socialnewsdaily.com/75296/woman-possesses-fatal-water-allergy/

La condición misteriosa hace que los huesos de las víctimas desaparezcan lentamente

La enfermedad de los huesos en desorden: la condición misteriosa hace que los huesos de las víctimas desaparezcan lentamente

Por Stephanie Lai

27 de agosto de 2018

A pesar de los sorprendentes avances científicos que hemos realizado en el siglo pasado, todavía hay muchos casos médicos que no se pueden explicar completamente. El Síndrome de Huesos que desaparecen parece algo sacado de un episodio de House MD, pero los médicos de la Royal Infirmary of Edinburgh en Escocia encontraron un caso de esta extraña condición en una mujer de 44 años.

También conocida como enfermedad de Gorham-Stout, esta condición extremadamente rara causa que el paciente experimente una pérdida ósea progresiva. La enfermedad es tan poco común que solo se han registrado 64 casos en la literatura médica desde que se describió por primera vez en 1838. En una persona sana, los huesos se reconstruyen constantemente para ayudar a mantener su fuerza, y se cree que la enfermedad de Gorham-Stout es un mal funcionamiento de este proceso; el hueso se rompe más rápido de lo que puede repararse a sí mismo.

vanishing-bones-disease2Photo: rawpixel/Pixabay

Debido a que la condición es tan rara, puede ser muy difícil de diagnosticar. En el caso de la mujer en Edimburgo, primero fue al médico quejándose de dolor en su hombro izquierdo. Se realizó una radiografía que reveló una lesión en el húmero. Esto llevó a los médicos a creer que podría tener cáncer; sin embargo, los resultados de su biopsia demostraron no ser concluyentes.

Durante el siguiente año y medio, sus síntomas empeoraron progresivamente, pero los médicos todavía estaban perplejos y no podían proporcionar un diagnóstico concreto. La mujer experimentó dolor e inflamación en el brazo, e incluso tanto como un golpe menor podría resultar en una fractura agonizante.

Después de 18 largos meses, los médicos finalmente pudieron brindar algunas respuestas. Al observar cuidadosamente sus radiografías, los médicos notaron que tanto su húmero como su hueso cubital se volvían progresivamente más débiles después de cada exploración. Pruebas adicionales confirmaron que sus huesos literalmente estaban desapareciendo; curiosamente, los crecimientos de los vasos sanguíneos estaban reemplazando su tejido óseo.

vanishing-bones-diseasePhoto: BMJ Case Reports

Sin embargo, el largo camino hacia el diagnóstico de esta mujer no se debió a la incompetencia; esta rara enfermedad es increíblemente difícil de detectar para los médicos. Nuestra comprensión actual y limitada de la condición es que puede afectar cualquier hueso en pacientes de cualquier edad o sexo. Para empeorar las cosas, todavía no tenemos idea de qué causa la enfermedad.

Debido a su rareza, no existe un tratamiento estandarizado para la enfermedad de Gorham-Stout. Los médicos pueden optar por un abordaje quirúrgico al eliminar las áreas óseas afectadas o al injertar hueso nuevo para ayudar a alentarlo a repararse a sí mismo. Otras opciones de tratamiento incluyen radioterapia o prescripción de medicamentos.

A pesar de la naturaleza aterradora de esta aflicción, hay algunas buenas noticias: no solo es increíblemente poco probable que la afección te afecte, sino que también suele ser benigna. La enfermedad solo es fatal si se propaga a la vértebra.

Las condiciones extrañas, como la enfermedad de Gorham-Stout, resaltan lo poco que realmente entendemos sobre el cuerpo humano y la enfermedad. Claro, podemos curar una enfermedad que antes era letal con una sola píldora, pero aún hay mucho que no captamos. IBM calcula que existen más de 12,000 enfermedades diferentes y, hasta ahora, solo hemos podido eliminar una de ellas, la viruela. Es probable que las generaciones futuras miren retrospectivamente las prácticas médicas del siglo XXI con diversión, tal como lo hacemos cuando observamos las técnicas y las presunciones del pasado.

http://www.odditycentral.com/news/vanishing-bones-disease-mysterious-condition-causes-sufferers-bones-to-slowly-disappear.html#more-64787

Aparecen fenómenos bíblicos de sudoración de sangre y una novilla roja

Aparecen fenómenos bíblicos de sudoración de sangre y una novilla roja

Paul Seaburn

12 de septiembre de 2018

“… y su sudor se convirtió en gotas de sangre cayendo al suelo”.

Otro fenómeno bíblico famoso puede haber ocurrido en los tiempos modernos cuando una niña en Vietnam suda sangre tal como se describe en este pasaje en el Libro de Lucas. Mientras tanto, todas las miradas están puestas en Israel, donde una profecía bíblica sobre el nacimiento de una novilla roja que señala el comienzo del fin de los días es celebrada y revisada en busca de escapatorias.

Los médicos del Quyhoa National Leprosy Dermatology Hospital que primero examinaron a una niña de 11 años cuya piel sangraba cuatro veces al día le diagnosticaron una infección de poro en la piel y comenzaron el tratamiento con antibióticos. Cuando eso no funcionó, cavaron más profundamente para determinar por qué padecía una enfermedad tan bíblica. Además de levantarse e ir a buscar a los apóstoles dormidos, la Biblia no da ninguna pista de tratamiento. Sin embargo, Internet sí y los doctores determinaron que la niña no identificada era una rara de 1 en 10 millones de pacientes con hematohidrosis.

Hematohidrosis-Indian-Journal-Dermatology-Dermatol-2013-58-6-478-119964-f1-570x412Un ejemplo de Hematohidrosis (no la niña en la historia)

“Se caracteriza por la sangre que mana de la piel. El sangrado se debe a la ruptura de los vasos sanguíneos muy pequeños de la piel. La causa de la hematohidrosis no se conoce bien, pero los factores incluyen aumento de la presión vascular, inflamación de los vasos de la piel, trastornos hemorrágicos, menstruación y presión arterial alta”.

El director del hospital, Vu Tuan Anh, dice que, si bien la niña puede padecer de algunas de esas afecciones, la causa más probable de su hematohidrosis fue el estrés al prepararse para los exámenes. (Vea sus fotos aquí). El Dr. Anh prescribió reducir su ansiedad junto con tomar vitamina C, antidepresivos y propranolol (para reducir la presión arterial). Es una declaración triste que los niños de 11 años sufren de estrés escolar.

¿Fue el estrés de otro tipo la causa del sudor sanguíneo mencionado en la Biblia? Buena suerte para que la gente lo crea, pero la incidencia actual de la enfermedad puede aumentar con las otras noticias bíblicas sobre el nacimiento de una novilla roja en Israel.

“Y el Señor habló a Moisés y Aarón, diciendo: Esta es la ordenanza de la Torá que el Señor ha decretado, diciendo: Habla a los hijos de Israel y haz que te traigan una ternera roja sin defecto, en la cual no hay defecto. y sobre la cual nunca llegó un yugo …”

Ese pasaje de Números 19 comenzó la tradición de usar las cenizas de una novilla roja cremada sin mancha para purificar el templo. Se dice que nueve vaquillas rojas proporcionaron las cenizas hasta la destrucción del Segundo Templo en el 70 EC, “… y la décima vaquilla roja será llevada a cabo por el rey, el Mesías”. Eso se cree que significa que la llegada de la siguiente novilla roja es la señal de que se puede construir el Tercer Templo y seguirán el final de los tiempos y el día del juicio.

¿Estamos SEGUROS de que esta es la novilla roja correcta?

“Una semana después de su nacimiento, la vaquilla fue sometida a un extenso examen por expertos rabínicos, quienes determinaron que la vaquilla es actualmente candidata viable para la novilla roja bíblica (para aduma) descrita en Números, capítulo 19, y será examinada nuevamente en tres meses tiempo para determinar si continúa teniendo las calificaciones necesarias para la novilla roja, un prerrequisito necesario para la renovación del servicio Divino en el Templo Sagrado”.

Los tiempos han cambiado desde 70 CE. The Temple Institute anunció el nacimiento en su página de Facebook y mostró un video de madre y cría en su página de YouTube. El ternero es el producto del programa “Raise a Red Heifer” del Temple Institute para criar una vaca roja libre de imperfecciones usando embriones congelados de vacas angus rojas implantadas en vacas domésticas israelíes tradicionales. ¿Es eso realmente legal?

El Instituto del Templo (y los creyentes de la novilla roja) todavía no se emocionan. Una vaquilla roja fue encontrada en 1999 pero descalificada por ser macho y una segunda nacida en 2002 fue rechazada cuando creció un parche de pelo blanco. Este podría sufrir el mismo destino.

Lágrimas rojas. Vaquilla roja. ¿Son estas señales de que las personas ya no confían en los medios para recibir noticias del fin del mundo?

https://mysteriousuniverse.org/2018/09/biblical-phenomena-of-sweating-blood-and-a-red-heifer-appear/

Una condición médica rara causa que niña vietnamita sude sangre

Una condición médica rara causa que niña vietnamita sude sangre

Por Spooky

28 de agosto de 2018

Una niña de 11 años fue ingresada recientemente en el Hospital Nacional de Dermatología Leprosa Quy Hoa, en Vietnam, bajo sospecha de sufrir hematidrosis, una condición médica muy rara en la que las personas sudan sangre.

La joven, identificada solo como N., para proteger su privacidad, supuestamente comenzó a sudar sangre hace tres o cuatro meses, cuando sus padres dicen que estaba muy estresada por su examen de quinto grado. No la llevaron a un médico cuando aparecieron los primeros síntomas, pero las cosas empeoraron gradualmente, hasta el punto en que la niña sudaría sangre 3 o 4 veces al día y sufriría fuertes dolores de cabeza.

hematidrosis2Foto: Vietgiatri.vn

Los padres de N. originalmente la llevaron a la Hematología de Transfusión Sanguínea y al Hospital de Dermatología en Ho Chi Minh, donde los médicos le diagnosticaron una infección en la piel y le recetaron varias drogas. Sin embargo, el tratamiento no pareció ayudar en absoluto, por lo que la familia, oriunda de la provincia de Gia Lai, en Vietnam, la llevó al Hospital Nacional de Dermatología Leprosa Quy Hoa, en Quy Nhon.

La hematidrosis es extremadamente rara, tan rara, de hecho, que algunas personas ni siquiera creen que exista. Sin embargo, se han reportado casos de hematidrosis desde la antigüedad, y aunque hay muchas cosas que desconocemos, esto se considera una afección médica real.

El conocimiento limitado que tenemos de la hematidrosis apunta a un estrés extremo y a situaciones que amenazan la vida como las principales causas. Aparentemente, en ciertas situaciones, los capilares (los vasos sanguíneos más pequeños de nuestro cuerpo) pueden romperse y hacer que la sangre salga por las glándulas sudoríparas.

hematidrosisFoto: Vietgiatri.vn

Debido a que sabemos muy poco acerca de esta condición, hay muy poco que los médicos puedan hacer para tratarla. En el caso de esta niña de 11 años, los médicos de Blood Transfusion Hematology y Dermatology Hospital realizaron pruebas en todos sus órganos principales, y todos salieron normales. Por el momento, están tratando de reducir los niveles de estrés de la niña, con la esperanza de que esta sea la causa de su “sudor sanguíneo”.

Saigon Online informa que al analizar la sangre de N., los médicos encontraron solo glóbulos blancos, pero no glóbulos rojos, pero no está claro si esto está relacionado con la condición de la niña.

http://www.odditycentral.com/news/rare-medical-condition-causes-vietnamese-girl-to-sweat-blood.html#more-64803

El caso trágico de un hombre de 25 años atascado en el cuerpo de un niño de 12 años

El caso trágico de un hombre de 25 años atascado en el cuerpo de un niño de 12 años

Por Spooky

17 de agosto de 2018

Tomasz Nadolski, de 25 años, originario de Wroclaw, Polonia, padece una extraña y cruel enfermedad que no solo ha convertido su vida en un infierno, sino que también lo ha dejado atrapado en el cuerpo poco desarrollado de un niño de 12 años.

Los problemas de salud de Tomasz comenzaron cuando solo tenía 7 años. Vomitaba después de cada comida y experimentaba un dolor insoportable en el estómago, las manos y los pies. Debido a que no podía mantener ningún alimento, perdió mucho peso y los niños en la escuela comenzaron a molestarlo por parecer un esqueleto andante. Durante años, los médicos no pudieron descifrar qué le sucedía y algunos de ellos incluso afirmaron que sus problemas eran más mentales que físicos. Tomó 16 años para que finalmente se diagnosticara la condición de Tomasz, pero, desafortunadamente, saber lo que estaba sufriendo no hizo que la vida del joven fuera mejor.

Tomasz-Nadolski-Fabry-disease-750x422Photo: UWAGA! TVN video screengrab

Tomasz Nadolski fue diagnosticado con la enfermedad de Fabry, una condición genética rara y cruel causada por la falta de alfa-galactosidasa, una enzima responsable del procesamiento de biomoléculas conocidas como esfingolípidos. Estos se acumulan en las paredes de los vasos sanguíneos y otros órganos y causan una serie de síntomas graves, que incluyen dolor insoportable y falla orgánica. En el caso de Tomasz, la enfermedad también detuvo su desarrollo físico, dejándolo como un niño de 12 años.

“Tengo 25 años y me gustaría parecerme a un hombre de mi edad. Odio a este chico que veo todos los días en el espejo, porque no soy yo”, dijo recientemente el joven, agregando que a veces las personas se niegan a aceptar su edad real, incluso después de mostrarles su tarjeta de identificación. Una vez, un policía sospechó que tenía una falsa.

Pero, aunque le gustaría parecerse a su edad, su apariencia inusualmente juvenil de Tomasz no es su mayor problema. Su condición genética lo deja incapacitado para comer alimentos adecuados, por lo que debe estar conectado a una vía intravenosa por hasta 20 horas por día para obtener suficiente nutrición. También necesita analgésicos para lidiar con el increíble dolor que siente en la mayor parte de su cuerpo. Le impide dormir profundamente y de noche, y vivir una vida normal durante el día, ya que el simple hecho de caminar puede ser muy doloroso.

Debido a que la enfermedad de Fabry es tan rara, Tomasz constantemente tiene que viajar por toda Polonia para que varios expertos traten sus síntomas. Hasta el momento solo ha visto mejoras menores, pero no se da por vencido.

Tomasz actualmente toma medicamentos especiales para mantener su condición bajo control. Le costaría alrededor de $ 215,000 al año, lo que él y su familia nunca podrían pagar, pero afortunadamente está recibiendo el productor sin cargo, por participar en las pruebas. Sin embargo, no sabe cuánto tiempo durará esto. Todo lo que sabe es que, sin la medicación adecuada, sucumbiría a una muerte lenta y agonizante.

Desafortunadamente, al hermano de Tomasz también se le diagnosticó la enfermedad de Fabry cuando tenía 12 años, pero sus síntomas no son tan severos. Hay días en que Tomasz no puede reunir la fuerza para levantarse de su cama, y tiene que tomar grandes dosis de morfina para lidiar con el dolor. Además de la degradación progresiva de su cuerpo, la experiencia traumática también ha afectado su estado mental. Cuando se le preguntó si alguna vez pensó en formar una familia en el futuro, dijo:

“No. Tengo la sensación de que estoy demasiado dañado mentalmente, siento que después de todas estas experiencias tendría que someterme a una psicoterapia profunda para poder crear una relación sana”.

Para apoyar a Tomasz Nadolski en su lucha contra esta condición implacable, puede donarle a través de la Avalon Fundation.

http://www.odditycentral.com/news/the-tragic-case-of-a-25-year-old-man-stuck-in-the-body-of-a-12-year-old-boy.html#more-64704