“Medicina” Cuántica (2)

UNA CURA PARA TODO

EPFX1 El distribuidor más grande del mundo de EPFX, The Quantum Alliance, tiene su sede en Calgary, Alberta. También opera su principal centro de formación de América del Norte en Victoria, BC, no lejos de Seattle.

Ken Wilkinson, director ejecutivo, dijo que la empresa no comercializa el EPFX como una máquina de diagnóstico o curación. Sin embargo, decenas de esas afirmaciones se encuentran en los folletos y boletines informativos de la empresa. Por ejemplo, un folleto, utilizado por un especialista de Washington, afirma que el EPFX puede probar toxinas, bacterias, virus, alérgenos, parásitos y enfermedades.

Además, The Quantum Alliance distribuyó un video de entrenamiento, narrado por Nelson, que afirma que el EPFX puede reparar el tejido dañado y acelera la curación.

Wilkinson dijo que la empresa ya no utiliza estos materiales. El EPFX se comercializa sólo como un instrumento de alivio de estrés, dijo. Sin embargo, un boletín de entrenamiento, publicado el mes pasado por The Quantum Alliance, proporciona instrucciones paso a paso sobre cómo utilizar el EPFX para agrandar los labios o las mejillas y tratar los problemas dentales.

El Presidente de la empresa, Brian Thompson dijo que el EPFX ha “ayudado a miles de personas”. No podía explicar lo que hace el dispositivo o cómo funciona. “Sólo lo vendemos”, dijo Thompson.

Cientos de otros corredores y profesionales también venden el aparato, ganando hasta 2.500 dólares en comisiones por venta. Decenas de sus sitios Web contienen testimonios de curaciones milagrosas y declaran que el EPFX puede proporcionar cientos de terapias.

EPFX Una de sus características más extrañas se encuentra en la parte superior del EPFX: una placa de plata de 5 pulgadas. Nelson afirma que el dispositivo puede detectar problemas en el cuerpo a través del análisis del cabello, la saliva o la sangre puesta en el plato. Entonces el dispositivo enciende las frecuencias de curación de los pacientes – incluso si están a cientos de kilómetros de distancia.

El EPFX fue una gran atracción en la Western Washington Fair de Washington en Puyallup. Bart Keough, dueño de The Healing Circle Counseling en Eatonville, condado de Pierce, manejó un stand donde más de 400 personas fueron atendidas. Se les cobró $ 20 por una sesión de media hora.

Keough se hace llamar especialista “certificado en biofeedback”, una certificación que ganó en un programa de formación por correspondencia. Dijo que tiene que ser cuidadoso acerca de cómo describe el EPFX para evitar molestias con la FDA. “Nos dijeron que no dijéramos a nadie que cura algo”, dijo.

Pero una pancarta de 4 metros de largo que caía en su stand mostraba decenas de “terapias” que el EPFX podía proporcionar. Keough admitió que el EPFX contiene muchas de las terapias que van más allá de lo que la FDA permite. No sé cómo se las arregla Bill Nelson con eso”, dijo.

En Budapest, Nelson no se preocupa por la FDA. En 2007 estableció las empresas que están llevando nuevos productos y dispositivos a los Estados Unidos.

De 2006 a 2007, los Marines lesionados en Camp Pendleton, cerca de San Diego fueron utilizados como sujetos de prueba involuntaria de un dispositivo sin probar de medicina energética. Las tropas fueron tratadas con el InterX 5000, un dispositivo manual que supuestamente reduce el dolor mediante el uso de frecuencias eléctricas, según su fabricante.

EPFX-SCIO1 Micah Allison, un interno entrenador de atletismo que participa en los tratamientos, dijo que se trató de restar importancia a las tropas que el dispositivo era experimental.

“Teníamos que tratar de encontrar una manera de explicarlo sin que ellos se asustaran”, dijo.

El ejército no sabe si el dispositivo funciona, dijeron funcionarios del Departamento de Defensa.

El InterX también fue utilizado en un hospital naval de San Diego, una base de la Fuerza Aérea en Nuevo México y en el campo de batalla de Irak, según funcionarios militares y el fabricante del dispositivo, Neuro Resource Group de Plano, Texas.

La compañía no afirma que su dispositivo puede detectar o tratar enfermedades.

El coronel Brian McGuire dijo que el InterX 5000 es sólo una de muchas terapias que utiliza la Infantería de Marina para tratar a las tropas. “Es un dispositivo aprobado por la FDA que ha sido probado a través de ensayos clínicos para satisfacer las normas de la FDA”, dijo McGuire, con sede en Quantico, Virginia

Pero, de hecho, la Food and Drug Administration de EU no aprueba los dispositivos como el InterX 5000. La agencia sólo registra el fabricante. Y no hay ensayos clínicos sobre el InterX 5000 que se hayan presentado a la FDA. Cuando se le dijo de esto, McGuire dijo que había asumido que la FDA había hecho esas cosas.

Cómo el dispositivo de energía en una base militar fue un golpe de comercialización de Neuro Resource Group. Su estrategia ganadora: Prestó las máquinas de 4.000 dólares a la mayor cantidad posible de entrenadores de atletismo y los alentó a utilizarlas en sus clientes.

Caballo Al mismo tiempo, los militares habían comenzado a contratar a entrenadores de atletismo civiles para ayudar a reducir y tratar las lesiones. Un entrenador de atletismo civil interpuso el InterX 5000 en Camp Pendleton, dijo McGuire.

McGuire, dijo que el entrenador atlético jefe de Camp Pendleton dio críticas positivas al dispositivo, así que la base compró cinco de ellos. Pero se dieron muchos paquetes de hielo y analgésicos a los marines durante el tratamiento con el dispositivo, por lo que resulta casi imposible saber qué proporcionó el alivio.

Allison dijo que ella no está segura si el InterX 5000 funciona. “Usted se pregunta qué tanto de esto es psicológico”.

Hoy, cientos de profesionales de la salud usan dispositivos InterX, incluidos los instructores de los Gigantes de San Francisco, los Jazz de Utah y los Empacadores de Green Bay, dijo la compañía. La empresa vende a los pacientes con receta médica o a profesionales con licencia médica.

Neuro Resource Group fue fundada en 2004 por Thomas C. Thompson. En 1992 él co-fundó la Medical Device Manufacturing Association, con sede en Washington, DC, un grupo de presión. La compañía ha financiado ocho ensayos clínicos. Ninguno ha presentado pruebas científicas de que el dispositivo alivia el dolor, dijo la compañía.

PANOS PAPPAS

En 1997, el Congreso aprobó la Food and Drug Administration Modernization Act, lo que hizo más barato y más rápido poner un dispositivo en el mercado. En consecuencia, el número de fabricantes de dispositivos de energía ha aumentado a 462, más del 45 por ciento en la última década, según un análisis del The Seattle Times. La ley también exentó a muchos fabricantes de dispositivos de bajo riesgo de presentar la prueba de que las máquinas trabajaban y eran seguras.

La Agencia los coloca en el sistema de honor cuando trata de clasificar sus dispositivos. Como resultado, una estrategia popular para algunos fabricantes es listar sus dispositivos como máquinas de biofeedback. Legalmente, sólo pueden ser utilizados para aliviar el estrés.

Sin embargo, The Seattle Times encontró docenas de máquinas de biorretroalimentación que se comercializan al público con locas argumentaciones. Algunos ejemplos:

image• Los profesionales utilizando el LIFE System, distribuido por Energetic Medicine Research Ltd., ofrecen a los pacientes un “diagnóstico completo y un sistema de tratamiento”. Afirman que los dispositivos pueden evaluar la salud de los órganos y “limpiar los bloqueos de salud”, desde alergias a problemas dentales.

Hippocampus-Brt Ltd, una empresa húngara registradas con la FDA, declara que sus Hippocampus-Brt Ltd pueden tratar las alergias a través de breves “sesiones de terapia”, fortalecer el sistema inmunológico del cuerpo y aliviar dolencias inflamatorias.

Inergetix Inc., con sede en California, vende el Inergetix-CoRe System que puede “explorar y equilibrar los órganos y sistemas del cuerpo”.

Además, las mejoras de la salud se muestran en una pantalla de computadora “a medida que ocurren”.

Panos Pappas, un profesor de matemáticas de Atenas, Grecia, que inventó el Pap-Ion Magnetic Inductor, o PAP-IMI, un dispositivo médico que describe como una máquina DE cura rápida. Pulsa ondas electromagnéticas en el cuerpo que dice reparan las células dañadas. Pappas, de sesenta años, vendió las máquinas a los profesionales en los Estados Unidos quienes lo usaban para explotar los pacientes. Evitaron la detección mediante el aprovechamiento de las regulaciones federales que les permiten operar en un sistema de honor en estudios clínicos.

A pesar que la Food and Drug Administration de EU ha vinculado la máquina de Pappas a lesiones y muerte de pacientes, nunca ha advertido al público sobre los peligros.

Y aunque en 2005 la FDA prohibió el uso de la máquina, The Seattle Times encontró PAP-SIIG en uso en al menos cinco estados, incluyendo Washington. Entre los que ofrecen el tratamiento están un psicólogo en State College, Pensilvania, un médico de Bellflower, California, y un antiguo quiropráctico en Issaquah.

Pappas La portavoz de la FDA Karen Riley dijo que la agencia “dará seguimiento” al PAP-IMI, con base en los hallazgos de The Seattle Times.

Pappas, por su parte, sigue insistiendo en que la máquina “es absolutamente segura” y que “puede curar el cáncer y el SIDA”.

Desde su oficina en Atenas, Pappas, dijo: “No estoy seguro de que el mundo esté preparado para comprender el PAP-IMI. Va más allá del conocimiento humano”.

Pappas, se asoció con Charles “Chuck” Wallach un vendedor de seguros, membresías de clubes privados, incluso de camisetas.

Mientras estaba en California, Pappas se reunió con Wallach y trató su dolor crónico de espalda con el PAP-IMI. Ambos dijeron que el tratamiento fue un éxito, y nació una sociedad. Tampoco tenían un título de médico, pero juntos soñaron con construir un imperio internacional de atención de salud mediante la venta del PAP-IMI.

En 1995, solicitaron permiso a la FDA, para vender las máquinas en los Estados Unidos. El organismo los rechazó, citando la falta de datos científicos. The National Institutes of Health dice que máquinas como el PAP-IMI no han sido validadas científicamente.

Los dos hombres idearon una estratagema para mantener vivo el PAP-IMI. Pappas y sus empleados construyeron las máquinas en Atenas. Antes de ser enviadas, las máquinas fueron mal etiquetadas como germinadores de semillas, pasando por las aduanas de EU sin tasas de importación elevadas y el escrutinio de la FDA.

Wallach estableció una clínica de tratamiento en Los Ángeles, Bio-Energy Services. También se convirtió en el centro de las ventas y de marketing nacionales.

PAPIMI A continuación, Pappas y Wallach explotaron un agujero regulatorio que convirtió su régimen jurídico: Pusieron en marcha un estudio clínico. Para eso no necesitaban a la FDA. Contrataron a su regulador privado.

La FDA rutinariamente cede la supervisión de los estudios clínicos a los comités de profesionales médicos llamados consejos institucionales de revisión, o IRB. Son necesarias juntas de revisión para supervisar el diseño y la seguridad de los estudios clínicos, de drogas a dispositivos.

Los IRB tradicionalmente se han centrado en instituciones médicas y académicas. Pero hoy, a partir de la creciente demanda comercial, las empresas privadas venden servicios IRB, que incluyen la aprobación rápida de estudio y la supervisión por tan sólo unos pocos miles de dólares.

En mayo de 2001, Wallach solicitó una junta de revisión de particulares en San Diego, Biomedical Research Institute of America, también llamado BioMed IRB.

Wallach propuso un estudio para ver si el PAP-IMI podría reducir el dolor, diciendo que el dispositivo representa poco riesgo para los sujetos de prueba. BioMed IRB aprobó el estudio.

BioMed establecido normas de seguridad. Por ejemplo, los pacientes con marcapasos no deben recibir los tratamientos electromagnéticos.

En esencia, Wallach y los operadores PAP-IMI se encontraban en un sistema de honor. Estuvieron de acuerdo en notificar a la junta de revisión de las lesiones o muertes relacionadas con el tratamiento.

La FDA no sabía sobre el estudio PAP-IMI, la agencia no recopila ninguna información sobre los estudios con los dispositivos que se consideran de bajo riesgo. La FDA incluso no conoce algunos de los dispositivos existentes.

La FDA prohíbe a cualquier persona que está realizando un estudio beneficiarse con la venta de un producto o de los tratamientos. Pero algunas compañías tratan de saltarse la regla.

PAPIMI2 “Algunos fabricantes de dispositivos utilizan el sistema de IRB, esencialmente para marcar su dispositivo bajo el pretexto de estudio”, dijo Phil Phillips, antiguo director adjunto de dispositivos médicos en el centro de la FDA.

Sheila McCarthy, una antigua gerente de Bio-Energy Services, dijo que Pappas y Wallach estaban atentos a las ganancias. “La aprobación del estudio IRB era un medio para vender más máquinas”, dijo. “El acuerdo se hizo más importante que el tratamiento”.

Pappas y Wallach eran libres de vender los tratamientos no probados bajo la bandera de haber sido aprobado su estudio clínico por el gobierno. Wallach y su equipo de ventas lanzaron el PAP-IMI en las exposiciones de Las Vegas, Orlando y otras ciudades, vendiéndolos hasta por 55.000 dólares a los médicos, quiroprácticos, acupuntores, naturópatas y terapeutas de masajes. También vendían las máquinas a las personas sin formación médica, así como a los que estaban gravemente enfermos.

Cada vez que alguien en el Bio-Energy Services vendía un PAP-IMI, un miembro del personal sonaba una campana para que todos se enteraran.

Wallach y el equipo de ventas exhiben un gráfico que muestra la forma en que los operadores podrían generar hasta 150.000 dólares en el primer año. Y si vendían un PAP-IMI, recibirían una comisión de $ 3.000.

“Ellos tenían rienda suelta”, dijo McCarthy. “Eran un montón de vaqueros. Era el Lejano Oeste. Era lo peor de las últimas tecnologías – completamente fuera de control”.

En poco tiempo, los operadores de PAP-IMI, con el pretexto del estudio, ofrecieron tratamientos en todo el país en 37 localidades. Docenas de otros operadores rompieron las reglas al tratar a las personas sin la supervisión del IRB, dijo Jim Fleckenstein, investigador del FDA, que más tarde abrió un caso contra Bio-Energy Services.

PAPIMI3 Entre los operadores había al menos 10 profesionales con licencia de atención de salud que anteriormente habían sido sancionados.

Bio-Energy Services promocionaba materiales citando médicos, estudios insustanciales de cáncer y testimonios de personas, alegando que estaban libres de dolor después de los tratamientos PAP-IMI.

Johnny Heurung, ex gerente general de Bio-Energy Services, se empezó a preocupar por la manera en que se comercializaba PAP-IMI. “Ellos le decían a la gente por teléfono o por Internet o en la última reunión, que era la cura”, dijo. “’La cura’ es una palabra grande, y está mal.

“Cuando la gente está muy mal, la gente cae en la trampa. Venían a la clínica en busca de una solución mágica o una cura, pero no fue así”.

Los empleados atraían a personas de todas las edades a la clínica de Los Ángeles. Ofrecían certificados de regalo y paquetes de descuento, al igual que 20 sesiones por $ 880.

La compañía promociona curas del dispositivo para grupos de apoyo para personas que padecen fatiga crónica, disfunción inmune y alergias.

Para tratar de generar buena voluntad, Bio-Energy Services dio tratamiento gratuito PAP-IMI, los fines de semana, a las personas en los asilos y en un refugio para desamparados.

Después de que Heurung y McCarthy se quejaron con Wallach por la falta de seguridad de los pacientes y las agresivas tácticas de venta, los despidieron.

Continuará…

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