Adolescente pasó tres años pensando que estaba muerta debido al «Walking Corpse Syndrome» – y acredita a las películas de Disney de su recuperación
Haley Smith, 17 años, sufrió de la ultra-rara enfermedad Síndrome de Cotard
Las víctimas creen sinceramente que están muertas, o que partes de su cuerpo ya no existen
Algunos mueren de hambre, ya que sienten que ya no tienen que comer
La señorita Smith, logró superar la condición con la ayuda de un terapeuta
También acredita a las películas de Disney de su recuperación ya que la hicieron «sentirse viva»
Por Anna Hodgekiss para MailOnline
15 de enero 2015
Una adolescente pasó tres años de su vida convencida de que ella había muerto debido a una rara condición médica conocida como «Síndrome del cadáver que camina».
Haley Smith, 17 años, sufrió de la ultra-rara enfermedad Síndrome de Cotard.
Haley Smith, 17 años, sufría de una enfermedad muy rara llamada síndrome de Cotard, también conocida como «Síndrome del cadáver que camina», donde las víctimas genuinamente creen que han muerto o les faltan partes del cuerpo
Las víctimas creen sinceramente que están muertos, o que ya no existen partes de su cuerpo, y algunos mueren de hambre porque sienten que ya no tienen que comer.
Pero con la ayuda de un terapeuta – y, extrañamente, las películas de Disney – se recuperó.
Los casos de síndrome de Cotard se remontan a 1788, pero fue identificado formalmente por el neurólogo francés Jules Cotard en 1880.
Entre el puñado de casos en los últimos años estaba una mujer de 53 años de edad, en Nueva York, quien en 2008 afirmó que ella apestaba a pescado podrido, porque ella estaba muerta.
Al igual que el trastorno bipolar o la esquizofrenia, Cotard es otra forma de psicosis delirante, la única forma auto-certificable de su tipo.
Las personas con esta afección a menudo describen una pérdida de sangre, órganos y/o partes del cuerpo.
Esta realidad distorsionada es causada por una disfunción en un área del cerebro llamada gyrus fusiforme, que reconoce caras, y también en la amígdala – un conjunto de neuronas en forma de almendra que procesan sus emociones.
Las víctimas, como la señorita Smith (con su novio, Jeremy) a menudo mueren de hambre porque sienten que ya no tienen que comer. Pero con la ayuda de un terapeuta – y las películas de Disney – ahora se ha recuperado
Consciente de la enfermedad es muy rara, la señorita Smith, de Alabama, en los EE.UU., ha decidido hablar para apoyar a los demás.
LA PESADILLA DEL «WALKING CORPSE SYNDROME'»
Los casos de síndrome de Cotard se remontan a 1788, pero fue identificado formalmente por el neurólogo francés Jules Cotard en 1880.
Entre el puñado de casos en los últimos años estaba una mujer de 53 años de edad, en Nueva York, quien en 2008 afirmó que ella apestaba a pescado podrido, porque ella estaba muerta.
Al igual que el trastorno bipolar o la esquizofrenia, Cotard es otra forma de psicosis delirante, la única forma auto-certificable de su tipo.
Las personas con esta afección a menudo describen una pérdida de sangre, órganos y/o partes del cuerpo.
Esta realidad distorsionada es causada por una disfunción en un área del cerebro llamada gyrus fusiforme, que reconose caras, y también en la amígdala – un conjunto de neuronas en forma de almendra que procesan sus emociones.
La combinación es la falta de reconocimiento al ver caras conocidas (incluso la cara de la víctima), dejando a la persona la sensación de estar desconectada con la realidad.
No hay cura actual para el síndrome de Cotard.
Los tratamientos comunes incluyen antidepresivos y antipsicóticos, así como la controversial terapia electroconvulsiva.
Ella dijo: «Mis padres terminaron divorciándose y yo no hice frente a eso.
«Entonces un día cuando estaba sentada en una clase de inglés tuve esta sensación realmente extraña de que estaba muerta y no podía quitármela».
Ella fue a ver a la enfermera de la escuela, que, desconcertada, no podía encontrar nada malo.
La señorita Smith continuó: «Mientras caminaba a casa pensé en visitar un cementerio, sólo para estar cerca de otras personas que también estaban muertas.
«Pero debido a que no había nadie cerca me fui directamente a mi casa y traté de dormir.
Parecía funcionar pero unos días más tarde, el macabro sentido golpeó de nuevo.
«Yo estaba de compras cuando repentinamente regresó la sensación.
«Todo mi cuerpo se entumeció y dejé caer todos los vestidos que estaba sosteniendo y salí corriendo de la tienda. Me sentí como si me estuviera volviendo loca».
Esta vez, la sensación no desapareció.
En cambio, la señorita Smith comenzó faltar a la escuela, durmiendo durante el día y permaneciendo despierta durante la noche.
Ella dijo: «Yo fantaseaba con picnics en los cementerios y me gustaba pasar mucho tiempo viendo películas de terror porque ver a los zombis me hacía sentir relajada, como si estuviera con la familia».
Conforme pasaba el tiempo, Haley decidió abrazar su «nueva» vida.
«Decidí a comer lo que quisiera porque no podía aumentar de peso si estaba muerta», dijo.
Ella dejó de hablar con sus amigos que sospechaban que algo estaba mal.
La señorita Smith dijo: «ver películas de Disney me dieron una sensación cálida y difusa. Le pregunté a mi novio Jeremy: «˜¿Cómo puedo estar muerta cuando Disney me hace sentir tan bien?»™»
Finalmente, en la desesperación, ella habló con uno de ellos acerca de su situación.
Ella dijo: «Pensé que él pensaría que yo era un monstruo, pero él se limitó a asentir y escuchar.
«Me dio la confianza para decirle a mi padre». Su padre, Floyd, la instó a ver a un psiquiatra.
Pero pasaron dos años hasta que finalmente se armó de valor – y fue que inmediatamente se le diagnosticó de Cotard, o Walking Corpse Syndrome.
«Es una condición rara donde las víctimas creen que ellos o partes de su cuerpo ya no existen», dijo la señorita Smith.
«Yo fantaseaba con picnics en los cementerios y me gustaba pasar mucho tiempo viendo películas de terror porque ver a los zombies me hacía sentir relajada, como si estuviera con la familia.
«Fue tan increíble descubrir que era una enfermedad real.
«Fui en línea y encontré historias de otras personas que sufrían de lo mismo.
«Ellos querían pasar tiempo en los cementerios también. Me hizo sentir mucho mejor que yo no era la única».
Hablar con el terapeuta le puso en el camino hacia la recuperación.
También descubrió que las películas de Disney fueron de gran ayuda en su recuperación.
La señorita Smith dijo: «ver películas de Disney me dieron una sensación cálida y difusa.
«La Sirenita, Aladdin, La Bella Durmiente, Bambi – yo las vi. Le pregunté a mi novio Jeremy: «˜¿Cómo puedo estar muerta cuando Disney me hace sentir tan bien?»
Poco a poco, empezó a mejorar.
Consciente que la enfermedad es muy rara, la señorita Smith ha decidido hablar para apoyar a otros que sufren de ella
«Jeremy me ayudó mucho – al igual que Disney – y estamos esperando a casarnos pronto y luego conseguir un trabajo en Disney World», dijo.
Y agregó: «Ser un cadáver fue la experiencia más extraña, pero estoy muy contenta de haber conseguido salir con vida».
