El niño sano que no se despertaba: la extraña verdad de las “enfermedades misteriosas”

El niño sano que no se despertaba: la extraña verdad de las “enfermedades misteriosas”

Diplomáticos mareados, colegialas temblorosas, niños en coma… las enfermedades psicosomáticas no siempre son tan inexplicables como parecen, escribe la neuróloga Suzanne O’Sullivan.

3000“Un trastorno que provoca un estado comatoso impenetrable, pero donde no hay una enfermedad que lo explique”… Dos hermanas a las que se les diagnosticó síndrome de resignación, fotografiadas en Horndal, Suecia, 2017. Fotografía: Magnus Wennman/AP

12 de abril de 2021

Suzanne O’Sullivan

No puedo resistirme a un titular de noticias que se refiere a una enfermedad misteriosa y no hay escasez para mantenerme interesado. “Misterio de 18 adolescentes nerviosos en Nueva York”; “Misteriosa enfermedad del sueño se propaga en la aldea de Kazajstán”; “200 niñas colombianas enferman de una misteriosa enfermedad”; “El misterio del síndrome de La Habana”. Un trastorno médico parece atraer esta descripción más que cualquier otra enfermedad psicosomática. Que el cuerpo es el portavoz de la mente es evidente en nuestra postura, en las sonrisas en nuestros rostros, en el temblor de nuestras manos nerviosas. Pero, aún así, cuando el cuerpo habla demasiado explícitamente, cuando el poder de la mente conduce a una discapacidad física, puede ser difícil entender por qué. Esta perplejidad es más evidente cuando los trastornos psicosomáticos afectan a grupos y se propagan de persona a persona como un virus social, en un fenómeno que a menudo se conoce como histeria colectiva.

Actualmente estamos atrapados en una pandemia. Se nos ha ordenado escondernos y registrar nuestros cuerpos en busca de síntomas. Si alguna vez hubo un momento para que un trastorno psicosomático se propagara a través de la ansiedad y la sugestión, este es el momento. La amenaza de un virus puede afectar la salud en más de un sentido. Desde 2018 he estado visitando comunidades afectadas por presuntos contagios de enfermedades psicosomáticas. He visto lo que el miedo puede afectar a nuestra salud física. También he visto el efecto curativo de la esperanza.

Mi viaje comenzó con una niña de 10 años llamada Nola. Estaba acostada en la cama cuando nos conocimos, con los ojos cerrados y su espeso cabello negro extendido sobre su almohada como un halo. Parecía como si estuviera dormida, excepto que no se podía despertar. Cuando su padre trató de sentarla, estaba flácida como una muñeca de trapo. De hecho, Nola no se había movido, ni siquiera había abierto los ojos, durante 18 meses. Sus padres la mantenían viva y la alimentaban con una dieta líquida a través de un tubo. Mantuvieron sus articulaciones móviles con ejercicios pasivos y masajearon su piel para mantenerla en contacto físico con el mundo. Desmintiendo el estado profundamente insensible de Nola, los escáneres y las pruebas sugerían que su cerebro estaba despierto.

Nola es una de los cientos de niños que han caído en un coma prolongado debido a una afección médica recientemente acuñada llamada síndrome de resignación. Se trata de un trastorno que provoca un estado comatoso impenetrable, pero donde no existe ninguna enfermedad que lo explique. Los resultados de las pruebas médicas siempre son normales. Aparece en ubicaciones geográficas específicas: hasta hace muy poco, las personas con este síndrome provenían exclusivamente de familias que buscaban asilo en Suecia.

3296“He visto el efecto curativo de la esperanza”… Suzanne O’Sullivan. Fotografía: Gary Doak/Alamy

Cuando visité a Nola, esperaba tener una idea de lo que prolongaba su coma, pero dejé su lado de la cama sintiéndome frustrado por la forma opaca en que se estaba discutiendo el síndrome de resignación. El médico que facilitó mi visita estaba desesperado porque yo propusiera un mecanismo cerebral para explicar por qué los niños como Nola no pueden despertar. Los científicos suecos habían invertido un tiempo considerable en escaneos y análisis de sangre para encontrar una respuesta. Mientras tanto, los medios de comunicación se maravillaron de la aparente imposibilidad de esta “enfermedad misteriosa”.

El síndrome de resignación es ciertamente un trastorno muy inusual: los comas que son tan profundos y duraderos como el de Nola, donde las pruebas implican que el cerebro está sano, son muy raros. Pero, ¿esta enfermedad realmente merece todos los titulares? Después de todo, sabemos qué la causa y cómo tratarla. Ante la deportación de Suecia, los niños como Nola se retiran de la sociedad, volviéndose cada vez más apáticos, hasta que dejan de interactuar con el mundo. Bajan sus postigos fisiológicos. La cura para el síndrome de resignación es ofrecer asilo al niño.

Cuando se trata de histeria colectiva, las alusiones a la caza de brujas o al Crisol nunca están muy lejos

Me pareció que el síndrome de resignación era un trastorno social disfrazado de médico. Cuando los niños manifiestan su necesidad a través de síntomas físicos, y otros la conceptualizan a través de neurotransmisores y conexiones cerebrales, su sufrimiento adquiere cierta sustancia. La discapacidad física atrae más ayuda que la angustia psicológica o social. Hay niños que buscan asilo en todo el mundo, pero hasta que se lavan en las playas o se sienten tan abrumados que se retiran al coma, es fácil descuidarlos.

Habiendo conocido a Nola, estaba claro para mí que la difícil situación de los niños suecos no sería resuelta por un neurólogo o un escáner cerebral. El síndrome de resignación es un lenguaje de angustia. Me hizo preguntarme acerca de todos los otros brotes de enfermedades misteriosas y qué podrían estar tratando de decir.

Cuando, en 2011, un grupo de colegialas estadounidenses comenzó a temblar incontrolablemente, sus neurólogos les diagnosticaron un trastorno psicosomático, pero un frenesí mediático impulsado por celebridades arrojó dudas sobre ese diagnóstico y envió a su comunidad a una búsqueda infructuosa de una toxina ambiental. En 2016, dos docenas de diplomáticos estadounidenses en Cuba fueron abatidos por una constelación de síntomas neurológicos, incluidos dolores de cabeza, mareos e inestabilidad. Un diagnóstico de histeria colectiva fue ampliamente discutido pero, comparando la enfermedad psicosomática con la simulación, los médicos de los diplomáticos insistieron en que sus pacientes no estaban “fingiendo” estar enfermos. A pesar de la falta de evidencia al respecto, los médicos atribuyeron el brote a un ataque con un arma sónica.

3014Winona Ryder (centro adelante) en la adaptación cinematográfica de 1996 de The Crucible. Fotografía: 20th Century Fox/Allstar

“Histeria de masas” es un término ambiguo. Se utiliza para describir una serie de comportamientos: entusiasmo; disturbios estampidas; compra de pánico; tiroteos masivos. Como trastorno médico, bajo el nombre de enfermedad psicógena masiva (MPI), se refiere a síntomas contagiosos que se propagan a través de un grupo muy unido de personas, propagados por el miedo y la ansiedad.

La histeria de la condición médica ha tenido muchas encarnaciones. El nombre proviene de la palabra griega para útero. Alguna vez se pensó que se encontraba solo en mujeres, vinculado al parto y la sexualidad. En la teoría freudiana, la histeria se convirtió en un trastorno psicológico causado por un trauma reprimido convertido en síntomas físicos. Más recientemente, se ha presentado como un problema biológico, que surge de la interacción entre los mecanismos psicológicos y los procesos fisiológicos del cerebro. Con esta última formulación, la gente está comenzando a aceptar la realidad del sufrimiento psicosomático. Aunque, muchos todavía se sienten incómodos al hablar abiertamente sobre ello.

El fenómeno grupal de la histeria colectiva es uno de los trastornos más mal representados en la medicina. Está indisolublemente ligado a clichés y estereotipos, los medios de comunicación lo miran con los ojos y el arte lo caricaturiza. Con demasiada frecuencia se presenta como un trastorno que se encuentra en las niñas emocionalmente agitadas. Los libros y las películas lo reducen a un producto de la frustración sexual femenina. Alusión a la caza de brujas, y las referencias a The Crucible de Arthur Miller, nunca están muy lejos. Los informes de noticias comparan los brotes modernos con epidemias centenarias de risas y danzas, como si no hubiera pasado el tiempo. Un titular de periódico se refería a las temblorosas colegialas estadounidenses como “Las brujas de Le Roy”. No conozco ningún otro trastorno médico que todavía cargue con el peso de las creencias del siglo XVII.

La forma en que se habla de la afección no es mucho mejor entre las personas con formación médica. Muchos médicos todavía confunden la histeria con fingir, tal como lo hicieron los médicos de los diplomáticos. Asumen que es una condición de lo frágil y lo femenino, y como tal rechazan el diagnóstico para los hombres. Muchos todavía utilizan las teorías freudianas, a menudo vinculadas al abuso sexual, para explicarlo. ¿Es de extrañar que los grupos afectados por este trastorno hagan todo lo posible para distanciarse de él?

A veces, los médicos están tan ocupados mirando dentro de la cabeza de las personas que se olvidan de los factores sociales que crean la enfermedad.

Al presentar al MPI como una enfermedad fingida, los médicos no dejaron a los diplomáticos más remedio que buscar respuestas en otros lugares. La historia de la embajada de Estados Unidos en Cuba fue lo suficientemente tensa como para hacer creíble un ataque. Los políticos dijeron al personal de la embajada que estaban en peligro y les aconsejaron que se escondieran. En Nueva York, donde los médicos hicieron un diagnóstico firme de una enfermedad psicosomática, los medios de comunicación interpretaron que eso significaba que las niñas estaban preocupadas y comenzaron a analizar sus problemas sociales. Como estudiantes de honor y porristas, los adolescentes simplemente no experimentaron sus vidas como sombrías. Si la histeria colectiva fue causada por la infelicidad y el estrés, entonces el diagnóstico no podría ser correcto.

Una vez que la explicación psicosomática fue menospreciada y descartada, ambas comunidades fueron empujadas a ciclos interminables de pruebas médicas que condujeron a repetidos callejones sin salida. Las escolares se recuperaron, mientras cinco años después en Cuba, algunos todavía buscan un arma sónica. Hace que uno se pregunte qué sufrimiento se podría haber evitado si se hubieran dejado de lado los tropos asociados con la histeria colectiva.

La enfermedad psicógena masiva también se llama enfermedad sociogénica masiva. Parece un nombre más apropiado porque sugiere que es un trastorno social, más que psicológico o biológico. A veces, los médicos están tan ocupados mirando dentro de la cabeza de las personas que se olvidan de los factores sociales que crean la enfermedad. O, más probablemente, temen mirar demasiado de cerca el mundo social de sus pacientes por temor a ser acusados de culpar a la persona, su familia o su comunidad por la enfermedad. Entonces, evitan la conversación franca. Así es como el síndrome de resignación dejó de ser producto de una crisis migratoria mundial y se convirtió en un “misterio”.

Han pasado dos años desde que conocí a Nola y me alegra informar que ahora está despierta. Le quitaron la sonda de alimentación. Puede comer e incluso va a la escuela a veces. Pero todavía no puede hablar, por lo que hay que progresar. A su familia se le ha concedido permiso para permanecer en Suecia, al menos en el futuro previsible. Su curación no provino de médicos o psicólogos, sino ofreciéndole la esperanza de un futuro seguro.

The Sleeping Beauties: And Other Stories of Mystery Illness de Suzanne O’Sullivan es una publicación de Picador. Para solicitar una copia, vaya a guardianbookshop.com. Pueden aplicarse cargos por envío.

https://www.theguardian.com/books/2021/apr/12/the-healthy-child-who-wouldnt-wake-up-the-strange-truth-of-mystery-illnesses

¿Qué es el síndrome de Kleine-Levin (KLS)?

¿Qué es el síndrome de Kleine-Levin (KLS)?

KLS también se conoce como “síndrome de la bella durmiente”

El síndrome de Kleine-Levin (KLS) es un trastorno poco común que causa períodos recurrentes de somnolencia excesiva. En algunos casos, esto significa que se pasan hasta 20 horas diarias durmiendo. Por esta razón, la afección se conoce comúnmente como “síndrome de la bella durmiente”.

KLS también puede producir cambios de comportamiento y confusión. Este trastorno puede afectar a cualquier persona, pero los adolescentes desarrollan la enfermedad más que cualquier otro grupo. Aproximadamente el 70 por ciento de las personas con este trastorno son hombres.

Los episodios pueden aparecer y desaparecer durante un período de tiempo prolongado. A veces se encienden y apagan durante hasta 10 años. Durante cada episodio, puede resultar difícil asistir a la escuela, trabajar o participar en otras actividades.

¿Cuales son los síntomas?

Es posible que las personas que viven con KLS no experimenten síntomas todos los días. De hecho, las personas afectadas normalmente no presentan ningún síntoma entre episodios. Cuando aparecen los síntomas, pueden durar algunos días, semanas o incluso meses.

Los síntomas comunes incluyen somnolencia extrema. Puede haber un fuerte deseo de irse a la cama y dificultad para levantarse por la mañana.

Durante un episodio, no es raro dormir hasta 20 horas al día. Las personas que viven con KLS pueden levantarse para ir al baño y comer, y luego volver a dormir.

La fatiga puede ser tan severa que las personas con KLS están postradas en cama hasta que pasa un episodio. Esto le quita tiempo y energía a la familia, los amigos y las obligaciones personales.

Los episodios también pueden desencadenar otros síntomas, como:

• alucinaciones

• desorientación

• irritabilidad

• comportamiento infantil

• Apetito incrementado

• deseo sexual excesivo

Esto puede deberse a una reducción del flujo sanguíneo a partes del cerebro durante un episodio.

KLS es una condición impredecible. Los episodios pueden repetirse repentinamente y sin previo aviso semanas, meses o años después.

La mayoría de las personas reanudan sus actividades normales después de un episodio sin ninguna disfunción física o de comportamiento. Sin embargo, es posible que recuerden poco lo que sucedió durante su episodio.

¿Qué causa el KLS y quién está en riesgo?

Se desconoce la causa exacta del KLS, pero algunos médicos creen que ciertos factores pueden aumentar su riesgo de padecer esta afección.

Por ejemplo, el KLS puede surgir de una lesión en el hipotálamo, la parte del cerebro que controla el sueño, el apetito y la temperatura corporal. Una posible lesión podría ser una caída y un golpe en la cabeza, aunque se necesita más investigación para confirmar este vínculo.

Algunas personas desarrollan KLS después de una infección como la gripe. Esto ha llevado a algunos investigadores a creer que el KLS puede ser un tipo de trastorno autoinmune. Una enfermedad autoinmune es cuando el sistema inmunológico del cuerpo ataca su propio tejido sano.

Algunos incidentes de KLS también pueden ser genéticos. Hay casos en los que el trastorno afecta a más de una persona en una familia.

Diagnóstico de KLS

KLS es un trastorno difícil de diagnosticar. Debido a que puede ocurrir con síntomas psiquiátricos, algunas personas son diagnosticadas erróneamente con un trastorno psiquiátrico. Como resultado, puede tomar un promedio de cuatro años para que alguien reciba un diagnóstico preciso.

Es comprensible que usted y su familia quieran respuestas rápidas. Sin embargo, un diagnóstico de KLS es un proceso de exclusión. No existe una sola prueba para ayudar a su médico a confirmar esta condición. En cambio, su médico puede realizar una serie de pruebas para descartar otras posibles enfermedades.

Los síntomas del KLS pueden parecerse a otros problemas de salud. Su médico puede realizar un examen físico y pruebas de diagnóstico. Esto puede incluir análisis de sangre, un estudio del sueño y pruebas por imágenes. Esto puede incluir una tomografía computarizada o una resonancia magnética de su cabeza.

Su médico usa estas pruebas para verificar y descartar las siguientes condiciones:

• diabetes

• hipotiroidismo

• tumores

• inflamación

• infecciones

• otros trastornos del sueño

• afecciones neurológicas, como la esclerosis múltiple

La somnolencia excesiva también es una característica de la depresión. Su médico puede sugerir una evaluación de salud mental. Esto ayuda a su médico a evaluar si los síntomas se deben a una depresión grave u otro trastorno del estado de ánimo.

¿Cómo se manejan los síntomas?

Hay varios medicamentos disponibles para ayudarlo a controlar los síntomas. Esto puede ayudar a reducir la duración de un episodio y prevenir episodios futuros.

Las píldoras estimulantes son una opción para tratar el KLS. Aunque pueden causar irritabilidad, estos medicamentos promueven la vigilia y son efectivos para reducir la somnolencia.

Las opciones incluyen metilfenidato (Concerta) y modafinilo (Provigil).

Los medicamentos que tratan los trastornos del estado de ánimo también pueden ser beneficiosos. Por ejemplo, el litio (Lithane) y la carbamazepina (Tegretol), que se usan comúnmente para tratar el trastorno bipolar, pueden aliviar los síntomas del KLS.

Viviendo con KLS

Debido a que los episodios de KLS pueden ocurrir en un lapso de 10 años o más, vivir con esta afección puede tener un impacto tremendo en su vida. Puede interferir con su capacidad para trabajar, ir a la escuela y cultivar relaciones con amigos y familiares.

También puede desencadenar ansiedad y depresión, principalmente porque no sabe cuándo ocurrirá un episodio o cuánto durará un episodio.

Si experimenta un aumento del hambre y come en exceso durante los episodios, es más probable que experimente un aumento de peso.

Hable con su médico sobre la mejor manera de identificar un episodio inminente. El cansancio y la somnolencia causados por KLS pueden ocurrir repentinamente. Usted podría lesionarse a sí mismo o a otras personas si ocurre un episodio mientras opera un vehículo motorizado o maquinaria. Al aprender a identificar un episodio inminente, es posible alejarse de una situación potencialmente peligrosa.

Panorama

Su perspectiva individual depende de la gravedad de sus síntomas. Los síntomas generalmente disminuyen con cada año que pasa, lo que hace que los episodios se vuelvan más leves e infrecuentes.

Aunque los síntomas de KLS pueden aparecer y desaparecer en el transcurso de muchos años, es posible que sus síntomas desaparezcan un día y nunca regresen. Por lo general, se considera que las personas con KLS están “curadas” cuando no han tenido un episodio durante seis años o más.

https://www.healthline.com/health/kleine-levin-syndrome

Síndrome de la bella durmiente en bebés que duermen todo el año

Síndrome de la bella durmiente en bebés que duermen todo el año

CNN Indonesia

21/07/2020

Yakarta, CNN Indonesia –

Suben una cuenta de TikTok Shaka_17 que muestra al bebé Shaka que continúa durmiendo y se hace viral en las redes sociales. Al bebé Shaka le diagnosticaron el síndrome de la bella durmiente o el síndrome de la princesa durmiente.

El síndrome puede hacer que una persona se duerma durante todo el año.

El síndrome de la bella durmiente también se conoce como el término médico síndrome de Kleine-Levin (KLS). Este síndrome es un trastorno neurológico raro y complejo que se caracteriza por un tiempo de sueño excesivo.

Generalmente, este trastorno se presenta en la adolescencia. Pero también en algunos casos, adultos, niños y bebés, como el bebé Shaka.

Cuando aparece por primera vez el síndrome de la bella durmiente, una persona generalmente se siente muy somnolienta y puede dormir toda la noche y luego continuar durante días y semanas. El síndrome de la princesa dormida también puede hacer que una persona duerma durante meses, incluso años.

Algunos casos muestran que las condiciones para dormir pueden durar hasta más de 10 años. Solo se despiertan para comer y hacer sus necesidades.

En el caso del bebé Shaka, que ahora tiene 18 meses, la madre dijo que su hijo había estado dormido desde los 8 meses. De varias cargas en su cuenta, Shaka parece estar durmiendo en varios lugares, como en una silla, en un carro de juguete y mientras come.

Según la Fundación KLS, los síntomas en alguien que experimenta el Síndrome de la Bella Durmiente son somnolencia severa repetidamente durante 2 a 31 días, seguida de uno de los siguientes signos:

– trastornos cognitivos como confusión, alucinaciones

– comportamiento anormal como irritabilidad, agresión y extrañas

– comer porciones grandes continuamente

– hipersexualidad

Hasta ahora, aún no se conoce la causa exacta del síndrome de la bella durmiente.

Es solo que hay una serie de factores que pueden poner a una persona en riesgo de experimentar KLS. Desde la lesión del hipotálamo, que es la parte del cerebro que regula el sueño, las infecciones, hasta los trastornos autoinmunes. Algunos casos también indican que este síndrome es genético.

Hay varios medicamentos disponibles para controlar los síntomas del síndrome de la bella durmiente. El uso de medicamentos tiene como objetivo reducir la duración del sueño y evitar que vuelva el sueño prolongado. Estos medicamentos pueden aumentar la conciencia y pueden ser eficaces para reducir la somnolencia.

https://www.cnnindonesia.com/gaya-hidup/20200721102046-62-527008/sleeping-beauty-syndrome-pada-bayi-tertidur-sepanjang-tahun

Síndrome de la Bella Durmiente, un trastorno poco común que te mantiene durmiendo

Síndrome de la Bella Durmiente, un trastorno poco común que te mantiene durmiendo

CNN Indonesia

20/07/2020

Yakarta, CNN Indonesia –

Algunas personas a menudo se duermen sin motivo alguno, incluso durante largos períodos de tiempo. Esta condición se conoce como síndrome de Klein-Levine (KLS) o comúnmente llamado “síndrome de la bella durmiente”.

Se sabe que el KLS es un trastorno poco común que causa somnolencia recurrente. En algunos casos, una persona con KLS puede pasar hasta 20 horas diarias durmiendo. Por esa razón, este trastorno a menudo se conoce como síndrome de la princesa dormida, que se refiere a un cuento de hadas.

Este trastorno le puede pasar a cualquiera. Sin embargo, en general, esta condición es más experimentada por los adolescentes. Healthline  dice que alrededor del 70 por ciento de las personas con KLS son hombres.

Este síndrome generalmente es episódico. Esto significa que una persona con KLS experimentará ciertos episodios durante algún tiempo y luego volverá a la normalidad. Cuando aparecen los síntomas, generalmente los episodios de KLS durarán en cuestión de días, semanas o meses.

El síntoma más común de KLS es la somnolencia extrema. Una persona con KLS tendrá un fuerte deseo de dormir en cualquier momento o tendrá dificultades para despertarse por la mañana. Incluso pueden simplemente despertarse para ir al baño o comer y luego volver a dormir.

Durante la somnolencia persistente, el síndrome de la bella durmiente también puede desencadenar otros síntomas, que incluyen:

– alucinaciones

– desorientación

– irritabilidad

– comportamiento infantil

– Apetito incrementado

– deseo sexual excesivo

Algunos de los síntomas anteriores pueden ocurrir debido a la reducción del flujo sanguíneo al cerebro durante el episodio de KLS.

La mayoría de las personas pueden reanudar sus actividades normales después de un episodio sin ninguna disfunción física o conductual. Sin embargo, las personas con KLS probablemente no recuerden realmente lo que sucedió durante el episodio de KLS.

Todavía no se sabe exactamente qué causa el KLS. Sin embargo, algunos expertos creen que hay varios factores que pueden aumentar el riesgo de KLS.

Uno de ellos, los expertos sospechan que el KLS surge de una lesión en el hipotálamo, la parte del cerebro que controla el sueño, el apetito y la temperatura corporal.

Algunas personas también han informado desarrollar KLS después de infectarse con virus como la gripe. Esto llevó a los científicos a creer que el KLS puede ser un tipo de trastorno autoinmune.

Además, algunos casos del síndrome de la bella durmiente también pueden ser genéticos. Hubo varios casos en los que más de un miembro de la familia experimentó SEA.

https://www.cnnindonesia.com/gaya-hidup/20200720154217-284-526751/sleeping-beauty-syndrome-gangguan-langka-bikin-tidur-terus

Madre no recuerda haber dado a luz a su hijo debido al síndrome de la bella durmiente

Madre no recuerda haber dado a luz a su hijo debido al síndrome de la bella durmiente

CNN Indonesia

26/12/2015

Yakarta, CNN Indonesia – Una madre tiene un trastorno neurológico poco común conocido como síndrome de la bella durmiente. No recuerda haber dado a luz a su hijo porque se quedó dormida durante el parto.

Jody Robson (24) pudo quedarse dormida durante más de 11 días consecutivos cuando tuvo un ataque de síndrome de Kleine Levin. Uno de los ataques que tuvo fue antes del parto de su hijo, Harley. Jody sintió que el momento de su vínculo con el niño había sido “robado” debido a esta condición.

“Esta condición es muy decepcionante para mí porque no recuerdo haber dado a luz, y debería ser un momento muy precioso”. Jody continuó: “Creo que fue el episodio más decepcionante de mi vida. Me emociona porque me lo perdí”.

Harley tiene ahora seis años y Jody ha dado a luz a su segundo hijo, Riley, que ahora tiene tres años. Afortunadamente, del nacimiento Riley Jody recuerda todo el proceso del nacimiento.

A Jody no se le ha diagnosticado el síndrome de Kleine Levin. Sin embargo, los episodios del síndrome de la princesa durmiente son tan graves que el parto no es el único momento importante que se ha perdido.

“Una vez cerré los ojos y cuando los abrí habían pasado dos o tres semanas. Me perdí las vacaciones y el cumpleaños número diecinueve de mi hermana debido al síndrome”, dijo.

Informado por The Independent, Jody reveló que también se perdió varias celebraciones navideñas en los últimos tres años, y casi se perdió su propia boda porque se despertó unos días antes de la ceremonia nupcial.

Cuando está bajo el ataque, Jody se puede despertar temporalmente para ir al baño o comer. Sin embargo, permanece en un estado de trance, incapaz de controlar su comportamiento.

Después de que finalmente recuperó el conocimiento, la madre de dos tuvo que pasar por varias semanas de recuperación. Durante ese tiempo de recuperación, permanecerá en un estado de ensueño, incapaz de recordar nada.

Aunque Jody estaba frustrada por haber perdido tantos momentos importantes en su vida, dijo, su enfermedad le hizo apreciar aún más el momento en que se despertó.

https://www.cnnindonesia.com/gaya-hidup/20151225170327-255-100365/ibu-tidak-ingat-lahirkan-putranya-karena-sindrom-putri-tidur