Un niño con “síndrome del hombre lobo” dice que los niños le tienen miedo y les preocupa que les muerda
El rostro de Lalit Patidar se parece mucho a la mítica criatura de un hombre lobo, de ahí el nombre de la enfermedad, y ha contado cómo los niños le tienen miedo en la India
Lalit Patidar padece el “síndrome del hombre lobo” (Imagen: Barcroft Media vía Getty Images)
18 de noviembre de 2022
Rachel Hagan Reportera de Noticias del Mundo
Un adolescente que padece el extraño “síndrome del hombre lobo” ha revelado cómo los niños pequeños le tienen miedo y les preocupa que les muerda como a un animal.
Lalit Patidar, de 17 años y originario de la India, nació con hipertricosis, una enfermedad que se caracteriza por el crecimiento anormal de vello en la cara, los brazos y otras partes del cuerpo.
El aspecto de su cara es muy parecido al de la mítica criatura del hombre lobo, de ahí el nombre de la enfermedad.
Lalit Patidar posa para una fotografía con su padre Bankatlal y su madre Parwatibai (Imagen: Barcroft Media vía Getty Images)
El estudiante de la pequeña localidad de Nandleta, en Madhya Pradesh, es una de las cincuenta personas a las que se les ha diagnosticado esta enfermedad desde la Edad Media.
“Vengo de una familia normal, mi padre es agricultor, y actualmente estoy en el último año de la escuela secundaria estudiando en el 12º grado y al mismo tiempo ayudo a mi padre en su trabajo agrícola”, dijo el Sr. Patidar.
Dijo que los niños pequeños solían asustarse al verle, y de pequeño no lo entendía, pero al crecer se dio cuenta de que su condición no era como la de los demás.
Continuó: “A los niños les preocupaba que volviera a morderles como un animal”.
A Lalit le llamaban mono y los niños le tiraban piedras, dice (Imagen: mdwfeatures/Lalit Patidar)
La hipertricosis es una cantidad anormal de vello en el cuerpo. Los dos tipos distintos de hipertricosis son la hipertricosis generalizada, que se da en todo el cuerpo, y la hipertricosis localizada, que se limita a una zona determinada.
Varios artistas de circo del siglo XIX y principios del XX, como Julia Pastrana, tenían hipertricosis.
Muchos de ellos trabajaban como “freaks” y se promocionaban como si tuvieran rasgos animales.
El Sr. Patidar dijo: “He tenido este pelo toda mi vida, mis padres dicen que el médico me afeitó al nacer, pero yo no noté nada diferente en mí hasta que tuve unos seis o siete años”.
Espera convertirse en creador de vídeos (Imagen: mdwfeatures/Lalit Patidar)
“Fue entonces cuando me di cuenta por primera vez de que el vello me crecía por todo el cuerpo como a nadie que conociera”.
“Mis compañeros de colegio se burlaban de mí, me gritaban ‘mono mono’, la gente me dice que da mucho miedo, y la gente también se burla de mí llamándome fantasma, creen que soy una especie de ser mítico pero no soy esas cosas”.
Cuanto más mayor se ha hecho, más ha tenido en cuenta esta rara condición.
“Poco a poco me he dado cuenta de que tengo pelo por todo el cuerpo y de que soy diferente al resto de las personas, en el buen sentido de la palabra, soy único”, dijo.
Las personas con su condición solían ser números de circo (Imagen: mdwfeatures/Lalit Patidar)
Y continuó: “He aprendido muchas cosas durante mi viaje, y lo más importante es que he aprendido que soy uno entre un millón, que nunca debo rendirme y vivir la vida al máximo, que siempre quiero avanzar y ser feliz”.
https://www.mirror.co.uk/news/world-news/boy-werewolf-syndrome-says-kids-28527342
Un escolar de 13 años con “síndrome del hombre lobo” tiene toda la cara y el cuerpo cubiertos de pelo
Lalit Patidar, indio de 13 años, desea ser “normal” y sueña con ser policía cuando sea mayor para apoyar a su familia y agradecerles todo lo que han hecho por él
8 de febrero de 2019
Amber Hicks
Un escolar que sufre el “síndrome del hombre lobo” ha contado cómo los crueles matones le lanzan piedras y le llaman “mono”, pero lo único que quiere es ser su amigo.
Lalit Patidar, de 13 años y originario de la India, nació con hipertricosis, una enfermedad que se caracteriza por el crecimiento anormal de vello en la cara, los brazos y otras partes del cuerpo.
A pesar de su enfermedad, el adolescente lleva una vida feliz y sueña con mantener algún día a sus padres convirtiéndose en policía.
Lalit Patidar, padece el “síndrome del hombre lobo” (Imagen: Shams Qari / Barcroft Images)
También espera operarse en el futuro para que otros niños dejen de tener tanto miedo de jugar con él.
“Nací con demasiado pelo en la cara y esto me hace diferente”, dijo.
“A veces me gustaría ser como otros niños, pero no puedo hacer mucho al respecto”.
Lalit con su padre Bankatlal y su madre Parwatibai, a quien espera apoyar en el futuro convirtiéndose en policía (Imagen: Shams Qari / Barcroft Images)
“Me he acostumbrado a mi forma de ser y suelo estar a gusto conmigo mismo”.
La madre de Lalit, de 42 años, Parvatibai Patidar, es una ajetreada ama de casa que cuida de 14 miembros de la familia, incluidas las cinco hermanas de Lalit y los abuelos.
Se quedó atónita al ver a su hijo cubierto de pelo cuando nació.
Lalit fotografiado con sus hermanas (Imagen: Shams Qari / Barcroft Images)
Parvatibai dijo: “Vi a Lalit por primera vez media hora después de nacer, me quedé asombrada al ver su cuerpo cubierto de una extraordinaria cantidad de pelo”.
“Inmediatamente pedimos al pediatra local que lo examinara, quien le recortó el exceso de pelo y dijo que no hay cura para esto”.
“Tengo cinco hijas y rezamos en muchos templos para tener un hijo. Nuestras oraciones fueron atendidas cuando nació Lalit”.
Lalit fotografiado estudiando con su compañero Dilip Rathore (Imagen: Shams Qari / Barcroft Images)
“Es diferente, pero sigue siendo muy especial para mí porque nació después de muchas oraciones especiales”.
A pesar de estar acostumbrado a su condición, Lalit suele tener días malos en los que, debido a su exceso de pelo, tiene dificultades para respirar y ver. Sus padres han probado varios tratamientos sin éxito.
El padre de Lalit, un agricultor de apio y ajo de 45 años, Bankatlal Patidar, dijo: “Cuando Lalit tenía dos años, lo llevé a un gran hospital de Baroda, donde un equipo de médicos lo examinó”.
El adolescente y sus abuelos (Imagen: Shams Qari / Barcroft Images)
“Después de examinarlo, me dijeron que no hay cura para ello y que si encuentran alguna cura, me informarán”.
Lalit suele ser objeto de burlas y miradas en público, sobre todo cuando sale de su pueblo natal.
“A veces, cuando estoy en una ciudad concurrida, la gente se acerca y me mira fijamente. Algunos incluso me llaman mono”, dice.
Lalit, con sus hermanas, desea que otros niños no tengan demasiado miedo de jugar con él (Imagen: Shams Qari / Barcroft Images)
“Ha habido ocasiones en las que otros niños me han tirado piedras y me han insultado”.
“Pero mi familia y mis amigos vienen a rescatarme y me defienden durante esos incidentes”.
Y añadió: “A veces deseo operarme para eliminar el exceso de pelo porque quiero ser amigo de todo el mundo. No deberían dudar en jugar conmigo”.
Lalit de bebé con su hermana Vishnu (Imagen: Barcroft Images)
“Si no tuviera pelo estaría bien. Nadie me intimidaría”.
Lalit es muy optimista sobre su futuro y quiere entrar en la policía.
Dijo: “Quiero entrar en la policía y meter en la cárcel a todos los ladrones y delincuentes cuando sea mayor”.
La gente de fuera de su pueblo a veces se burla de Lalit y le llama “niño mono” (Imagen: Shams Qari / Barcroft Images)
“Quiero ganar dinero como policía honesto y con eso quiero cuidar de mi madre y mi padre”.
“Han hecho mucho por mí y no quiero que haya complicaciones para ellos cuando envejezcan”.
En la escuela, Lalit es un estudiante superior a la media y participa activamente en los deportes.
Lalit es muy optimista sobre su futuro y quiere entrar en la policía (Imagen: Shams Qari / Barcroft Images)
Su compañero de clase, Dilip Rathore, dijo que estaba “sorprendido y asustado” cuando lo conoció, pero que ahora son los mejores amigos.
El director Babulal Makwana añadió: “Lalit ha sido mi alumno durante los dos últimos años. Es bueno en los estudios y destaca en los deportes”.
“Es muy popular en su clase y todo el mundo le tiene cariño”.
Su familia le adora (Imagen: Shams Qari / Barcroft Images)
Y añadió: “Al principio, cuando llegó a mi escuela, la gente se sorprendió, pero ahora todo el mundo está acostumbrado a él y nadie le trata de forma diferente”.
https://www.mirror.co.uk/news/world-news/schoolboy-13-werewolf-syndrome-entire-13970101